Andare a scuola, praticare uno sport, uscire con gli amici, trovare un lavoro, vivere in autonomia una volta diventati adulti... una vita che la maggior parte delle persone considera “ordinaria”, possibile anche per le persone con sindrome di Down, resta per troppe di loro ancora un traguardo difficile da raggiungere.

Ci sono ancora troppi bambini e ragazzi che non hanno la possibilità di ricevere a scuola giusti supporti e sostegni inclusivi, e troppe situazioni in cui dopo la scuola sparisce qualsiasi opportunità.

L’accesso al lavoro con inquadramenti e contratti adeguati resta un’opportunità per pochi, con enormi differenze tra Nord e Sud del Paese e tra grandi città e piccoli centri. Anche vivere una relazione sentimentale, costruire una vita indipendente e avere una propria casa – che pure sono diritti fondamentali – restano ancora troppo spesso diritti negati a causa di supporti inadeguati, di pregiudizi sociali e di basse aspettative.

Punto e a Capo Onlus, grazie all'ausilio prezioso di volontari e professionisti, offre consulenza pediatrica, neurologica, scolastica, legale e per l'orientamento e l'inserimento al lavoro.

Organizza corsi e percorsi di crescita verso l'autonomia, aiutando i ragazzi ad acquisire una maggiore consapevolezza e supportandoli nel miglioramento della relazione con gli altri. Favorisce lo sviluppo di competenze pratiche, dal comportamento stradale all'utilizzo dei mezzi pubblici in totale autonomia fino alla gestione del denaro e dei servizi presenti all'interno di ogni comunità, in modo tale da condurre ciascuno dei ragazzi con sindrome di Down in una posizione quanto più possibile paritaria rispetto al mondo che li circonda.